- 【藥品名稱】
通用名稱：富馬酸喹硫平片
英文名稱：Quetiapine Fumarate Tablets
漢語拼音：Fumasuan Kuiliuping Pian - 【成份】富馬酸喹硫平
- 【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至類白色。
- 【適應(yīng)癥】
本品用于治療精神分裂癥和治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。 - 【規(guī)格】按C21H25N3O2S計?。?）25mg?。?）50mg?。?）100mg?。?）200mg
- 【用法用量】口服。一日2次，飯前或飯后服用。
成人：
1.用于治療精神分裂癥
治療初期的日總劑量為：第一日50mg，第二日100mg，第三日200mg，第四日300mg。
從第四日以后，將劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為每日300-450mg。可根據(jù)患者的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量調(diào)整為每日150-750mg。
2.用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作
當(dāng)用作單一治療或情緒穩(wěn)定劑的輔助治療時，治療初期的日總劑量為第一日100mg，第二日200mg，第三日300mg，第四日400mg。到第六日可進一步將劑量調(diào)至每日800mg，但每日劑量增加幅度不得超過200mg。
可根據(jù)患者的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量調(diào)整為每日200-800mg，常用有效劑量范圍為每日400-800mg。
老年患者：
與其它抗精神病藥物一樣，本品慎用于老年患者，尤其在開始用藥時。老年患者的起始劑量應(yīng)為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量，但有效劑量可能較一般年輕患者低。
腎臟和肝臟損害患者：
口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損害的患者中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛，因此應(yīng)慎用于肝臟損害的患者。
對腎臟或肝臟損害的患者，本品的起始劑量應(yīng)為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量。
或遵醫(yī)囑。 - 【不良反應(yīng)】嗜睡、頭暈、頭痛、口干、戒斷（中止治療）癥狀、血清甘油三酯水平升高、總膽固醇水平升高（主要是LDL膽固醇）、HDL膽固醇水平下降、體重增加、血紅蛋白減少和錐體外系癥狀。
- 【禁忌】對活性物質(zhì)或任何輔料過敏者。
禁忌與細(xì)胞色素P450 3A4抑制劑合用，如HIV蛋白酶抑制劑、唑類抗真菌劑、紅霉素、克拉霉素和奈法唑酮。（見【藥物相互作用】） - 【注意事項】兒童人群
不推薦18歲以下兒童和青少年使用“喹硫平”，尚無支持在該年齡組使用的數(shù)據(jù)。喹硫平臨床試驗顯示，除成人安全性特征外（見【不良反應(yīng)】），兒童和青少年發(fā)生的某些不良事件的頻率高于成人（食欲增加、血清催乳素升高、嘔吐、鼻炎和暈厥）或這些事件在兒童和青少年中具有不同臨床意義（錐體外系癥狀和煩躁），并且其中一件未在既往成人研究中出現(xiàn)過（血壓升高）。兒童和青少年甲狀腺功能試驗也發(fā)現(xiàn)變化。
并且，尚無超過26周的喹硫平治療對成長和成熟發(fā)育的長期安全性影響的研究。治療對認(rèn)知和行為發(fā)育的長期安全性影響尚不清楚。
兒童和青少年患者安慰劑對照臨床試驗顯示，在接受精神分裂癥和雙相躁狂治療的患者中，與安慰劑相比，喹硫平與錐體外系癥狀（EPS）發(fā)病率升高有關(guān)（見【不良反應(yīng)】）。
患有癡呆相關(guān)精神病的老年人
本品尚未批準(zhǔn)治療癡呆相關(guān)精神病的患者。
在隨機的安慰劑對照的非典型抗精神病藥物治療癡呆患者臨床試驗中，腦血管不良事件的風(fēng)險大約升高3倍。該風(fēng)險升高的機制尚未明確。對于其它抗精神病藥物或其它患者也不能排除該風(fēng)險升高。本品用于有卒中風(fēng)險因素的患者時應(yīng)謹(jǐn)慎。
據(jù)一項非典型抗精神病藥物薈萃分析報道，與安慰劑組相比，患癡呆相關(guān)精神病的老年患者的死亡風(fēng)險增加。但是，2項10周安慰劑對照喹硫平研究在相同患者人群（n=710）中實施；平均年齡：83歲（56～99歲），喹硫平治療組與安慰劑組患者中死亡率分別為5.5%和3.2%。上述試驗中的患者死于多種原因，與該人群預(yù)期的死因相一致。上述數(shù)據(jù)未顯示老年癡呆患者的死亡與“本品”治療之間存在因果關(guān)系。
自殺/自殺念頭或臨床惡化
雙相情感障礙中的抑郁與自殺念頭，自我傷害和自殺(自殺相關(guān)事件)的風(fēng)險升高有關(guān)，該風(fēng)險會持續(xù)至病情減輕為止。因為在治療開始的數(shù)周或更長的時間內(nèi)病情可能不會出現(xiàn)改善，應(yīng)密切監(jiān)測患者直至病情改善。通常的臨床經(jīng)驗表明在恢復(fù)早期，自殺風(fēng)險可能升高。
另外，醫(yī)生應(yīng)該考慮到，突然停止喹硫平治療后，因治療疾病固有的風(fēng)險因素，存在潛在的自殺相關(guān)事件風(fēng)險。
其他適用于喹硫平治療的精神病也與自殺相關(guān)事件風(fēng)險增加有關(guān)。另外，上述疾病可能存在重性抑郁發(fā)作的并發(fā)癥。因此，在采用本品治療其它精神疾病時應(yīng)該與治療重性抑郁發(fā)作患者時采取相同的注意措施。
在開始治療前，存在自殺相關(guān)事件病史或目前具有顯著自殺觀念的患者中的自殺想法或自殺企圖的風(fēng)險較高，因此在整個治療期間應(yīng)仔細(xì)觀察。在精神疾病成人患者中實施的抗抑郁藥安慰劑對照臨床試驗的薈萃分析顯示，與安慰劑相比，25歲以下患者中抗抑郁藥物治療中自殺行為的風(fēng)險增加。
藥物治療中（尤其是早期治療和變更劑量后）應(yīng)密切監(jiān)督患者，尤其是處于高風(fēng)險的患者。提醒患者（患者護理人員）對需要監(jiān)測任何臨床惡化、自殺行為或自殺想法、不同尋常行為變化的情形保持警覺，如果出現(xiàn)這些癥狀，應(yīng)立即就醫(yī)。
在雙相情感障礙的重性抑郁發(fā)作患者的短期安慰劑對照臨床試驗中，喹硫平治療組與安慰劑組相比(分別為3.0%和0%)，在25歲以下的青年成人患者中觀察到自殺相關(guān)的事件風(fēng)險升高。
代謝風(fēng)險
如果觀察到代謝特征惡化風(fēng)險，包括臨床研究中觀察到的體重、血糖（見高血糖癥章節(jié)）和血脂，應(yīng)在初始治療時評估患者代謝參數(shù)，并在整個治療過程中定期監(jiān)控上述參數(shù)變化。應(yīng)采取適當(dāng)醫(yī)學(xué)措施控制上述參數(shù)的惡化（見【不良反應(yīng)】）。
錐體外系癥狀
成人患者參加的喹硫平安慰劑對照臨床試驗顯示，在接受雙相抑郁治療的患者中，與安慰劑相比，喹硫平與錐體外系癥狀（EPS）發(fā)病率升高有關(guān)（見【不良反應(yīng)】）。
使用喹硫平時出現(xiàn)靜坐不能，表現(xiàn)為主觀不愉快或令人不安的燥動和需要頻繁移動，同時還伴隨無法坐立或站立。上述事件有可能發(fā)生在治療前幾周。出現(xiàn)上述癥狀的患者中，增加劑量可能會產(chǎn)生有害作用。
遲發(fā)性運動障礙
如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀，應(yīng)考慮降低喹硫平劑量或中止治療。遲發(fā)性運動障礙癥狀在中止治療后可能加重或者甚至發(fā)作（見【不良反應(yīng)】）。
嗜睡和頭暈
喹硫平治療會出現(xiàn)嗜睡以及相關(guān)癥狀，如鎮(zhèn)靜。雙相抑郁患者臨床試驗顯示，癥狀通常在治療前3天發(fā)作，主要是輕度至中度。對于出現(xiàn)重度嗜睡的患者，從發(fā)生嗜睡開始的至少2周內(nèi)需要對其加強監(jiān)控，或直到癥狀改善，必要時，可以考慮中止治療。
直立性低血壓
喹硫平治療與直立性低血壓以及相關(guān)的頭暈有關(guān)（見【不良反應(yīng)】），其中，像嗜睡等通常在劑量滴定初期發(fā)作。這可能會增加意外受傷（摔倒）的發(fā)生，尤其是老年患者。因此，應(yīng)告知患者注意此類風(fēng)險，直到患者適應(yīng)藥物的潛在作用。
已知患有心血管疾病、腦血管疾病或誘發(fā)低血壓的其他疾病的患者應(yīng)慎用喹硫平。如果發(fā)生直立性低血壓，應(yīng)考慮降低劑量或更加緩慢的增加滴定劑量，尤其是在患有潛在心血管疾病的患者中。
睡眠呼吸暫停綜合征
使用喹硫平的患者中已有睡眠呼吸暫停綜合征的報道。合并使用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑的患者，以及有睡眠呼吸暫停史或發(fā)生睡眠呼吸暫停風(fēng)險的患者，例如超重/肥胖或男性，應(yīng)慎用喹硫平。
癲癇發(fā)作
在對照臨床試驗中，接受喹硫平或安慰劑治療的患者之間癲癇發(fā)作的發(fā)生率無差異。尚未獲得有關(guān)癲癇發(fā)作病史患者中癲癇發(fā)作的發(fā)生率信息。與其它抗精神病藥物一樣，當(dāng)用于治療有癲癇病史的患者時應(yīng)予以注意（見【不良反應(yīng)】）。
神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征
抗精神病藥物（包括喹硫平）治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征（見【不良反應(yīng)】）。臨床表現(xiàn)包括發(fā)熱、精神狀態(tài)改變、肌僵硬、自主不穩(wěn)定性和肌酸磷酸激酶升高。在該類事件中，應(yīng)中止喹硫平治療，并給予適當(dāng)醫(yī)學(xué)治療。
白細(xì)胞減少癥、中性粒細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥
使用喹硫平進行的短期安慰劑對照單藥治療臨床試驗中，報告的不常見事件為無感染的重度中性粒細(xì)胞減少癥（<0.5 × 109/L）。在臨床試驗及上市后報告中均有接受喹硫平治療的患者出現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏癥（嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少伴感染）的報道，其中包含了致死性病例。大多數(shù)重度中性粒細(xì)胞減少癥病例出現(xiàn)在喹硫平開始治療的前2個月內(nèi)，并且無明顯的劑量反應(yīng)關(guān)系。白細(xì)胞減少癥/中性粒細(xì)胞減少癥可能的危險因素包括，已有白細(xì)胞計數(shù)（WBC）較低和既往有藥源性白細(xì)胞減少癥/中性粒細(xì)胞減少癥病史。1
曾有粒細(xì)胞缺乏癥的患者并無事先存在的危險因素。已有白細(xì)胞計數(shù)較低或藥源性白細(xì)胞減少癥/中性粒細(xì)胞減少癥病史的患者應(yīng)在治療開始后前幾個月內(nèi)經(jīng)常檢查全血細(xì)胞計數(shù) (CBC)，一旦發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞減少且無其它可解釋的原因，應(yīng)停用本品。
患者出現(xiàn)感染，特別是在沒有明顯的誘發(fā)因素情況下，或不明原因的發(fā)熱患者應(yīng)當(dāng)考慮粒細(xì)胞缺乏癥，并應(yīng)進行適當(dāng)臨床處理。
中性粒細(xì)胞計數(shù)小于1.0× 109/L時，應(yīng)停止使用喹硫平。應(yīng)觀察這些患者感染的體征和癥狀，并跟進中性粒細(xì)胞的計數(shù)直至1.5× 109/L。
在本品治療期間的任何時間點，建議患者應(yīng)立即報告與粒細(xì)胞缺乏癥或感染一致的體征/癥狀表現(xiàn)（如發(fā)熱、虛弱、嗜睡或咽喉痛）。在該類患者中可迅速檢測到WBC計數(shù)和絕對中性粒細(xì)胞計數(shù)，尤其是在無誘發(fā)因素的情況下。
抗膽堿能（毒蕈堿）作用
Nor-quetiapine，是喹硫平的活性代謝物，對幾種毒蕈堿亞型有中度至重度的親和力。當(dāng)喹硫平符合推薦使用劑量，并且與過量的有抗膽堿能作用的其他藥物合用時，會產(chǎn)生抗膽堿能的副作用。喹硫平與具有抗膽堿能作用的藥物合用時需謹(jǐn)慎。在既往或目前診斷為尿潴留、臨床明顯的前列腺肥大、腸梗阻或相關(guān)情況、眼內(nèi)壓增高或狹角型青光眼時慎用。（參見【藥物相互作用】，【不良反應(yīng)】，【藥理毒理】，和【藥物過量】）。
相互作用
也請見【藥物相互作用】。
喹硫平與強效肝酶誘導(dǎo)劑，如卡馬西平或苯妥英合用會大幅降低喹硫平血漿濃度，影響喹硫平的治療療效。對于接受肝酶誘導(dǎo)劑的患者，只有醫(yī)生認(rèn)為喹硫平治療獲益性高于停用肝酶誘導(dǎo)劑時，才可以開始接受喹硫平治療。重要的是，應(yīng)逐步停用誘導(dǎo)劑，并且在需要的情況下，可采用非誘導(dǎo)劑替代（如丙戊酸鈉）。
體重
接受喹硫平治療患者有體重增加報告，因此，應(yīng)采取監(jiān)測措施，并依照使用抗精神病藥物指導(dǎo)原則進行適當(dāng)?shù)呐R床干預(yù)（見【不良反應(yīng)】和【藥理毒理】）。
高血糖癥
高血糖癥和/或糖尿病進展或惡化并伴有酮癥酸中毒或昏迷的病例罕有報告，包括一些致死病例（見【不良反應(yīng)】）。據(jù)報道，一些病例的體重事先出現(xiàn)增加，這可能是誘發(fā)因素。建議依照使用抗精神病藥物指導(dǎo)原則采取適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)測。接受抗精神病藥物（包括喹硫平）治療的患者，應(yīng)觀測高血糖癥的體征和癥狀（如多飲，多食，多尿和虛弱），并且有糖尿病或存在糖尿病風(fēng)險因素的患者應(yīng)定期監(jiān)測血糖控制惡化情況。定期監(jiān)測體重。
血脂
喹硫平臨床試驗曾觀測到甘油三酯、LDL和總膽固醇升高以及HDL膽固醇下降（見【不良反應(yīng)】）。血脂變化應(yīng)采取適當(dāng)?shù)呐R床干預(yù)。
QT延長
在臨床試驗中，如果按照推薦劑量用藥，喹硫平與絕對QT間期的持續(xù)增加無關(guān)。上市后臨床使用顯示，喹硫平治療劑量（見【不良反應(yīng)】）和用藥過量（見【藥物過量】）情況下均有QT間期延長報告。與其他抗精神病藥物一樣，有心血管疾病或QT間期延長家族史的患者應(yīng)慎用喹硫平治療。同樣，使用增加QT間期藥物治療的患者，或者合用抗精神病藥的患者，尤其是老年患者，有先天性長QT綜合征、充血性心力衰竭、心臟肥大、低鉀血癥或低鎂血癥的患者，應(yīng)慎用喹硫平（見【藥物相互作用】）。
心肌病和心肌炎
臨床試驗和上市后經(jīng)驗中已報告有心肌病和心肌炎發(fā)生，但是，尚未確定與喹硫平的因果關(guān)系。在患有疑似心肌病或心肌炎的患者中應(yīng)再次評估喹硫平治療。
戒斷癥狀
據(jù)報道，在突然停用喹硫平后有出現(xiàn)急性戒斷癥狀，如失眠、惡心、頭痛、腹瀉、嘔吐、頭暈和易激惹。建議至少一周或兩周逐步停藥。（請見【不良反應(yīng)】）
吞咽困難
據(jù)報道，喹硫平治療中出現(xiàn)吞咽困難（見【不良反應(yīng)】）?；加形胄苑窝罪L(fēng)險的患者應(yīng)慎用喹硫平。
便秘和腸梗阻
便秘是一種腸梗阻風(fēng)險因素。據(jù)報道，喹硫平治療中出現(xiàn)過便秘和腸梗阻（見【不良反應(yīng)】不良反應(yīng)）。這包括患有腸梗阻高風(fēng)險患者中的致死性報告，包括接受多種聯(lián)合用藥治療導(dǎo)致腸蠕動性下降和/或未報告便秘癥狀的患者?；加心c梗阻的患者需要接受緊急治療和密切監(jiān)測。
靜脈血栓栓塞（VTE）
抗精神病藥物治療有出現(xiàn)靜脈血栓栓塞（VTE）病例報道。抗精神病藥物治療患者常存在獲得性VTE風(fēng)險因素，因此，在接受喹硫平治療前以及治療期間應(yīng)確定所有可能的VTE風(fēng)險因素，并采取預(yù)防措施。
胰腺炎
臨床試驗中和上市后接受治療期間已報告有胰腺炎發(fā)生。上市后報告中，已確定部分病例的風(fēng)險因素，大多數(shù)患者帶有已知與胰腺炎有關(guān)的風(fēng)險因素，如甘油三酯升高（見【注意事項】）、膽結(jié)石和飲酒。
白內(nèi)障
犬類長期治療試驗表明，喹硫平可引起白內(nèi)障的產(chǎn)生。在成人、兒童和青少年長期治療中也發(fā)現(xiàn)晶狀體改變，但尚未明確是否與喹硫平有因果關(guān)系。目前尚不能排除晶狀體改變的可能性。因此建議治療開始時或治療開始后的短期以及長期治療期間，每隔6個月通過裂隙燈或其它適宜的較敏感的方法檢查晶狀體，及早發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障。
高催乳素血癥
在臨床試驗中，喹硫平治療組和安慰劑治療組催乳素水平升高至有臨床意義值的發(fā)生率分別為3.6% (158/4416)和2.6% (51/1968)。與其它拮抗多巴胺D2受體的藥物相同，喹硫平可升高某些患者的催乳素水平，而且長期治療期間可持續(xù)。高催乳素血癥不論病因如何，均可抑制下丘腦促性腺激素釋放激素（GnRH），減少垂體促性腺激素分泌。而這可相應(yīng)地通過損傷男性和女性患者性腺類固醇生成而抑制生殖系統(tǒng)功能。服用可使催乳素升高化合物的患者中有溢乳、閉經(jīng)、男性乳房發(fā)育和陽痿的報告。長期高催乳素血癥如果與性腺功能減退并存，可導(dǎo)致男性和女性患者骨密度減低。
甲狀腺功能減退
喹硫平臨床試驗證實甲狀腺激素水平呈劑量相關(guān)性減少。在治療劑量上限附近，總T4和游離T4約減少20%，治療前6周幅度最大，并在更長期治療期間維持該水平，無改善亦無進展。幾乎所有病例中，不論治療期的長短，停止治療后喹硫平對總T4和游離T4的影響可以逆轉(zhuǎn)（參見不良反應(yīng)，甲狀腺水平）。
體溫調(diào)節(jié)
抗精神病藥物可擾亂機體降低核心體溫的能力。本品用于可能使核心體溫升高的情況（如運動過度、暴露于極端高溫、合并使用具有抗膽堿能活性的藥物，或出現(xiàn)脫水）的患者時應(yīng)給予適當(dāng)護理。
其他信息
在急性中度至重度躁狂發(fā)作中，喹硫平與雙丙戊酸鈉或鋰合用的數(shù)據(jù)有限；但是，聯(lián)合治療顯示耐受良好（見【不良反應(yīng)】和【藥理毒理】）。數(shù)據(jù)顯示在治療第3周出現(xiàn)相加作用。
乳糖
本品含有乳糖?；加猩僖姷倪z傳性半乳糖不耐受癥、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良癥的患者不應(yīng)服用本品。
對駕駛和操作機器的影響
鑒于喹硫平主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，喹硫平會干擾需要精神警覺性的活動。因此，建議患者不要駕駛或操作機械，直至了解患者對該作用的易感性。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠
妊娠期的前三個月
已發(fā)表的一定數(shù)量暴露妊娠數(shù)據(jù)（即300～1000個妊娠結(jié)果）（包括各個病例報告）和部分觀察性研究結(jié)果顯示，治療并未增加畸形風(fēng)險。但是，基于所有現(xiàn)有的數(shù)據(jù)，無法得出確定性結(jié)論。動物研究顯示本品治療導(dǎo)致生殖毒性（參見【藥理毒理】），因此，僅在論證獲益大于潛在風(fēng)險時，才可在妊娠期間使用喹硫平。
妊娠期的后三個月
新生兒在妊娠期的后三個月暴露抗精神病藥物（包括喹硫平）存在不良反應(yīng)風(fēng)險，包括錐體外系癥狀和/或戒斷癥狀，但是嚴(yán)重度和出生后發(fā)作時間可能不同。據(jù)報道，上述癥狀包括激動、張力亢進、肌無力、震顫、嗜睡、呼吸性窘迫或進食障礙。因此，新生兒需小心監(jiān)護。
哺乳
基于有關(guān)喹硫平排泄至乳汁的已發(fā)表報告中非常有限的數(shù)據(jù)，在治療劑量下喹硫平排泄存在不一致性。由于缺乏可靠數(shù)據(jù)，應(yīng)考慮母乳喂養(yǎng)對嬰兒帶來的益處和本品治療對母親帶來的益處后，再決定是停止母乳喂養(yǎng)還是中止治療。
生育力
尚未評估喹硫平對生育力的作用。在大鼠中觀察到與催乳素水平升高有關(guān)的作用，但這些作用與人體無直接關(guān)系（見【藥理毒理】臨床前數(shù)據(jù)）。 - 【兒童用藥】喹硫平用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。
- 【老年用藥】與其它抗精神病藥物一樣，用于老年人也應(yīng)慎彼一時，尤其在開始用藥時。老年人的起始劑量應(yīng)為25毫克/日。每日增加劑量，幅度為25－50毫克，直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。
- 【藥物相互作用】由于喹硫平會對主要中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生作用，喹硫平與其它作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥品和酒精合用時應(yīng)小心。
喹硫平慎用于接受其他抗膽堿能（毒蕈堿）作用藥物的患者（參見【注意事項】）。
喹硫平代謝主要由細(xì)胞色素P450（CYP）3A4酶介導(dǎo)。一項健康志愿者相互作用研究顯示，喹硫平（劑量為25mg）與酮康唑（CYP3A4抑制劑）聯(lián)合用藥治療時，喹硫平的AUC值增加5至8倍。因此，喹硫平禁忌與CYP3A4抑制劑合用。另外，也不推薦在服用喹硫平治療時飲用西柚汁。
在患者中實施多劑量給藥試驗，評估在卡馬西平（一種已知的肝酶誘導(dǎo)劑）給藥前和治療期間給予喹硫平、以及喹硫平與卡馬西平聯(lián)合用藥時的藥代動力學(xué)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)喹硫平的清除率顯著增加。喹硫平單藥治療期間，清除率增加導(dǎo)致喹硫平全身暴露量減少（通過AUC評估），暴露量平均減少13%；在部分患者中觀察到較大作用。因此，在出現(xiàn)該相互作用時，可能出現(xiàn)血漿濃度較低，導(dǎo)致影響喹硫平治療療效。喹硫平與苯妥英（另一種微粒體酶誘導(dǎo)劑）合用時，導(dǎo)致喹硫平清除率大幅提高，約達450%。對于接受肝酶誘導(dǎo)劑的患者，只有醫(yī)生認(rèn)為喹硫平治療獲益性高于停用肝酶誘導(dǎo)劑時，才可以開始接受喹硫平治療。重要的是，應(yīng)逐步停用誘導(dǎo)劑，并且在需要的情況下，可采用非誘導(dǎo)劑替代（如丙戊酸鈉）（見【注意事項】）。
與抗抑郁藥丙米嗪（一種已知的CYP2D6抑制劑）或氟西?。ㄒ环N已知的CYP3A4和CYP2D6抑制劑）聯(lián)合用藥時，喹硫平的藥代動力學(xué)未發(fā)生顯著變化。
與抗精神病藥利培酮或氟哌啶醇聯(lián)合用藥時，喹硫平的藥代動力學(xué)未發(fā)生顯著變化。喹硫平與硫利達嗪合用引起喹硫平清除率增加約70%。
與西咪替丁合用不會影響喹硫平的藥代動力學(xué)。
與喹硫平聯(lián)合用藥時，鋰的藥代動力學(xué)未發(fā)生變化。
在急性躁狂癥患者中實施的一項6周、隨機、比較鋰和富馬酸喹硫平緩釋片與安慰劑和富馬酸喹硫平緩釋片的研究顯示，與安慰劑添加組相比，在鋰添加組觀測到錐體外系相關(guān)事件（尤其是震顫）、嗜睡和體重增加的發(fā)生率較高（見【藥理毒理】）。
喹硫平與丙戊酸鈉合用不導(dǎo)致二者藥代動力學(xué)發(fā)生具有臨床意義的改變。在接受丙戊酸鹽、喹硫平或兩種藥物聯(lián)合治療的兒童和青少年中實施的一項回顧性研究顯示，與單藥治療組相比，聯(lián)合治療組白細(xì)胞減少癥和中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率較高。
尚未實施與常用心血管藥物合用的正式相互作用研究。
喹硫平與容易引起電解質(zhì)紊亂或QTc間期增加的藥物合用時應(yīng)謹(jǐn)慎。
據(jù)報道，接受喹硫平治療的患者中，美沙酮與三環(huán)類抗抑郁藥酶免疫檢測結(jié)果曾出現(xiàn)假陽性。建議采取適當(dāng)?shù)纳V技術(shù)確認(rèn)可疑的免疫篩查結(jié)果。 - 【藥物過量】癥狀
一般情況下，活性物質(zhì)過量所報告的癥狀和體征是該活性藥物的已知藥理學(xué)作用的增強，即困倦和鎮(zhèn)靜，心動過速，低血壓和抗膽堿能作用。
藥物過量導(dǎo)致QT間期延長、癲癇發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)、橫紋肌溶解、呼吸抑制、尿潴留、意識模糊、譫妄和/或振搖、昏迷和死亡。既往患有重度心血管疾病患者可能增加用藥過量作用的風(fēng)險。（見【注意事項】直立性低血壓）。
藥物過量治療
目前，尚無專門用于本品的解毒藥。遇到嚴(yán)重體征的患者，應(yīng)考慮是由于使用多種藥物治療的可能性，建議采取重癥監(jiān)護治療措施，包括建立維持良好的氣道通暢，保證足夠的供氧和呼吸，同時監(jiān)測和維持心血管系統(tǒng)功能。
基于發(fā)表的參考文獻，對譫妄和易激惹及明確的抗膽堿能癥狀患者，可采用毒扁豆堿1-2 mg治療抗膽堿能綜合征（持續(xù)監(jiān)測ECG）。不建議將上述療法作為標(biāo)準(zhǔn)治療，因為毒扁豆堿對心臟傳導(dǎo)產(chǎn)生潛在負(fù)面作用。如果未發(fā)生ECG變化，可以使用毒扁豆堿。出現(xiàn)心律不齊和任何程度的心臟傳導(dǎo)阻滯或QRS波增寬時，不得使用毒扁豆堿。
尚未研究如何預(yù)防用藥過量的吸收，但是，對于嚴(yán)重中毒患者，可采取洗胃治療，且應(yīng)盡可能在服藥后1小時內(nèi)進行?？煽紤]給予活性炭治療。
發(fā)生喹硫平藥物過量時，對難治性低血壓應(yīng)給予適當(dāng)治療，如靜脈輸液和/或使用擬交感神經(jīng)藥物。應(yīng)避免使用腎上腺素和多巴胺，因在喹硫平可誘導(dǎo)α阻斷作用，β激活會導(dǎo)致低血壓進一步惡化。
應(yīng)持續(xù)進行密切醫(yī)學(xué)監(jiān)督和監(jiān)測，直到患者得到恢復(fù)。 - 【藥理毒理】藥理作用
喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥。喹硫平作用機理尚不明確，可能是通過拮抗中樞D2受體和5-HT2A受體來發(fā)揮其抗精神分裂癥作用和雙相情感障礙的情緒穩(wěn)定作用。其活性代謝物去甲喹硫平，具有相似的對D2受體的作用，但對5-HT2A受體的作用更強。
對其他受體具有相似或更高的受體親和力可解釋喹硫平和去甲喹硫平的其他作用，如對組胺H1受體的拮抗作用可導(dǎo)致嗜睡，對腎上腺素α1b受體的拮抗作用可導(dǎo)致直立性低血壓，對膽堿能M1受體的拮抗作用可導(dǎo)致抗膽堿能作用。
毒理研究
遺傳毒性 進行了Ames試驗、體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗（CHO細(xì)胞）、人淋巴細(xì)胞體外染色體畸變試驗、大鼠體內(nèi)微核試驗（最高劑量為500mg/kg，按mg/m2計算，相當(dāng)于人最大推薦劑量的6倍），證據(jù)權(quán)重分析認(rèn)為試驗中喹硫平未顯示致基因突變或致染色體斷裂作用。
生殖毒性 一般生殖毒性：雄性大鼠經(jīng)口給予喹硫平50、150mg/kg（按mg/m2計算，分別相當(dāng)于人最大推薦劑量[MRHD]800mg/kg的大約1和3倍），可使雄鼠交配能力和生育力降低（交配間隔延長，交配次數(shù)減少），高劑量組停藥后2周仍然可觀察到上述影響，雄鼠未見影響的劑量為25mg/kg；雌性大鼠給口給予喹硫平50mg/kg（按mg/m2計算，相當(dāng)于MRHD的大約1倍）可使雌鼠交配能力和生育力降低（使交配和懷孕率降低，并使交配間隔延長），雌鼠在劑量為10和50mg/kg時出現(xiàn)動情周期紊亂，雌鼠未見影響的劑量為1mg/kg。致畸敏感期毒性：大鼠和家兔分別經(jīng)口給予喹硫平，未見致畸作用，但出現(xiàn)胚胎-胎仔毒性，包括劑量分別相當(dāng)于MRHD的大約1倍和2倍時胎仔骨化延遲，劑量相當(dāng)于MRHD大約2倍時家兔胎仔軟組織異常發(fā)生率增加，大鼠和家兔胎仔體重減輕，大鼠在劑量相當(dāng)于MRHD的2倍和家兔在劑量約相當(dāng)于MRHD的大約1~2倍時出現(xiàn)母體毒性（體重降低和/或死亡）。圍產(chǎn)期毒性：大鼠經(jīng)口給予喹硫平（按mg/m2計算，劑量分別相當(dāng)于MRHD的0.01、0.12、0.24倍），未見藥物相關(guān)影響；但在圍產(chǎn)期毒性預(yù)試驗中，在劑量為MRHD的3倍時，胎仔和幼鼠死亡率增加，幼鼠平均體重降低。
致癌性 小鼠和大鼠分別連續(xù)2年經(jīng)口給予喹硫平20、75、250、750 mg/kg和25、75、250 mg/kg（按mg/m2計算，分別相當(dāng)于MRHD的0.1、0.5、1.5、4.5倍和0.3、1、3倍）。雄性小鼠在250和750mg/kg時以及雄性大鼠在250mg/kg時，甲狀腺濾泡性腺瘤發(fā)生率明顯升高。雌性大鼠在各劑量組均發(fā)現(xiàn)乳腺腺癌發(fā)生率明顯升高。
甲狀腺濾泡性腺瘤可能是由于嚙齒類動物肝臟對甲狀腺素的代謝和清除加強，而引起促甲狀腺素（TSH）對甲狀腺的長期刺激所致。在大鼠和小鼠的亞慢性毒性試驗和大鼠1年毒性試驗觀察到與該機制相一致的TSH、甲狀腺素和甲狀腺素清除的改變，但是這些試驗的結(jié)果不是很明確。無論通過何種機制，該甲狀腺濾泡性腺瘤的發(fā)生率升高與人用風(fēng)險的相關(guān)性尚不清楚。
抗精神病藥可長期升高嚙齒類動物的催乳素水平。1年毒性試驗的血清檢測顯示喹硫平可提高雄性和雌性大鼠血清催乳素水平均值分別最高可達32倍和13倍。嚙齒類動物長期給予其它抗精神病藥后出現(xiàn)乳腺腺癌發(fā)生率升高，并認(rèn)為是由催乳素介導(dǎo)。這種大鼠上由催乳素介導(dǎo)的乳腺腫瘤發(fā)生率升高與人用風(fēng)險之間的相關(guān)性尚不清楚。 - 【藥代動力學(xué)】吸收
喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的血漿蛋白結(jié)合率為83%?；钚源x物N-脫烴基喹硫平的穩(wěn)態(tài)峰濃度為喹硫平的35%，喹硫平和N-脫烴基喹硫平藥代動力學(xué)在批準(zhǔn)的給藥劑量范圍內(nèi)呈線性。
分布
喹硫平的血漿蛋白結(jié)合率達83%。
生物轉(zhuǎn)化
給予放射性標(biāo)記的喹硫平后，喹硫平經(jīng)肝臟廣泛代謝，母體化合物占尿液或糞便中原型藥物相關(guān)物質(zhì)的小于5%。體外研究顯示，CYP3A4是負(fù)責(zé)喹硫平代謝中的細(xì)胞色素P450的主要酶，N-脫烴基喹硫平主要經(jīng)CYP3A4代謝形成和消除。
從尿液中回收到約73%放射物，糞便中回收到21%。
體外研究顯示，喹硫平及其多個代謝物（包括N-脫烴基喹硫平）是人細(xì)胞色素P450 1A2、2C9、2C19、2D6和3A4活性的弱抑制劑。體外CYP抑制作用僅在濃度比人體劑量范圍300至800 mg/天高5至50倍時才能觀測到?；谏鲜鲶w外結(jié)果，喹硫平與其它藥物聯(lián)合用藥不太可能會對其它藥物經(jīng)細(xì)胞色素P450介導(dǎo)的代謝產(chǎn)生臨床顯著藥物抑制作用。動物研究顯示，喹硫平對細(xì)胞色素P450酶具有明顯誘導(dǎo)作用。但是，一項精神病患者特定的相互作用研究顯示，喹硫平給藥后未發(fā)現(xiàn)細(xì)胞色素P450活性增加。
排泄
喹硫平和N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7小時和12小時，尿排泄的游離喹硫平及其人血漿活性代謝物去烷基喹硫平的平均摩爾劑量分?jǐn)?shù)<5%。
特殊人群
性別
喹硫平的動力學(xué)無性別差別。
老年人
喹硫平在老年人中的平均清除率比18～65歲成人約低30～50%。
腎損害
嚴(yán)重腎損害（肌酐清除率低于30 ml/min/1.73 m2）的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25％，但個體清除率值都在正常人群范圍之內(nèi)。
肝損害
肝損害患者中喹硫平平均血漿清除率下降約25%（穩(wěn)定型酒精性肝硬化）。喹硫平在肝臟廣泛代謝，因此，肝損害患者人群預(yù)期出現(xiàn)血漿濃度升高。上述患者有必要進行劑量調(diào)整（見【用法用量】）。
兒童人群
在接受400 mg喹硫平每日兩次穩(wěn)態(tài)治療的9例10-12歲兒童和12例青少年患者中采集到藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)。穩(wěn)態(tài)治療下，兒童和青少年（10-17歲）劑量標(biāo)準(zhǔn)化的母體化合物（喹硫平）的血漿濃度與成人基本相似，但是，兒童患者Cmax值位于成人患者觀測到范圍的較高端。與成人相比，兒童和青少年中活性代謝產(chǎn)物（N-脫烴基喹硫平）的AUC和Cmax值較高，兒童患者（10-12歲）分別為62%和49%，青少年（13-17歲）患者分別為28%和14%。 - 【貯藏】密封保存。
- 【有效期】36個月
- 【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】中國藥典
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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