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推薦醫(yī)藥展會
展覽公司

第十七屆百世化學制藥國際大會暨展覽會

 

大會信息

CIS-Asia 2024 廣州

 

 

 

 

大會框架

CIS-Asia 2024 廣州


 

全體大會

? 08:50 大會主持人致開幕詞

 ? 09:00 創(chuàng)新驅動:如何通過前沿科技加速藥物研發(fā)(

俞雄,名譽主任委員,中國藥學會制藥工程專業(yè)委員會

? 09:40 新政下灣區(qū)醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展新機遇

朱少璇,會長,廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術協(xié)會

? 10:20 茶歇與交流時間

? 10:50 創(chuàng)新藥呋喹替尼的出海之路

吳振平,高級副總裁,和記黃埔

? 11:30 圓桌討論:國際合作和出海--機遇與挑戰(zhàn)

孫志剛,高級副總裁,綠葉制藥吳振平,高級副總裁,和記黃埔朱少璇,會長,廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術協(xié)會

? 12:15 午餐交流時間

 


分論壇一 新藥發(fā)現(xiàn)與設計

大會策劃

張儒民:全球健康藥物研發(fā)中心首席科學官

 群:河南真實生物執(zhí)行董事/總裁

話題方向:

? AI在藥物發(fā)現(xiàn)與設計中的應用

? 化合物優(yōu)化與藥效提升

? 小分子創(chuàng)新藥物如何避免內卷?


13:30 成藥性高的新靶點鑒定

張儒民,首席科學官,全球健康藥物研發(fā)中心

14:10 創(chuàng)新靶標DRIPs抑制劑原研抗癌藥物研發(fā)

梁純,創(chuàng)始人,恩康藥業(yè)

14:50 人工智能:推動藥物研發(fā)的新引擎

夏應策,首席研究員,微軟研究院科學智能中心

15:30 茶歇與交流時間

16:00 臨床前動物毒理預判

郭晉疆,數(shù)據(jù)科學部負責人,全球健康藥物研發(fā)中心

16:40 從算法到臨床:生成式AI加速藥物研發(fā)

任峰,Co-CEO&CSO,英矽智能科技

17:20 圓桌討論: 機器學習如何??助力從大數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)新的藥物開發(fā)機會

??張儒民,首席科學官,全球健康藥物研發(fā)中心

任峰,Co-CEO&CSO,英矽智能科技

郭晉疆,數(shù)據(jù)科學部負責人,全球健康藥物研發(fā)中心

梁純,創(chuàng)始人,恩康藥業(yè)

夏應策,首席研究員,微軟研究院科學智能中心

18:00 第一天大會結束

 

09:00 高效高選擇性CYP11A1抑制劑的發(fā)現(xiàn)和在前列腺癌的應用

白昌,Co-CEO&CSO,深圳原力生命

09:40 小分子創(chuàng)新藥解決腫瘤耐藥

段建新,董事長&CEO,深圳艾欣達偉醫(yī)藥

10:20 茶歇與交流時間

10:50 中美監(jiān)管法規(guī)支持的生物標志物數(shù)據(jù)驅動的醫(yī)學轉化及創(chuàng)新藥臨床方案富集設計-案件及探討

葉斌,首席科學官,華輝安健

11:30 優(yōu)化為王:設計BIC新藥的關鍵考量

黨群,總裁,河南真實生物

12:10 午餐交流時間

13:30 差異化小分子腫瘤治療藥物研究

王召印,首席化學家,廣州新契生物

14:10 話題確認中

黃毅,副院長,國為藥業(yè)

14:50 茶歇與交流時間

15:20 從天然藥物中發(fā)現(xiàn)新藥

胡清文,研發(fā)中心總經(jīng)理 ,瑞陽制藥

16:00 圓桌討論: 多靶點策略在克服腫瘤耐藥性中的前景探討

黨群,總裁,河南真實生物

白昌,Co-CEO&CSO,深圳原力生命

段建新,董事長&CEO,深圳艾欣達偉醫(yī)藥

葉斌,首席科學官,華輝安健

王召印,首席化學家,廣州新契生物

胡清文,研發(fā)中心總經(jīng)理 ,瑞陽制藥

16:40 大會結束致辭

 


分論壇二 原料藥開發(fā)與生產(chǎn)

大會策劃

鄭長勝:恩康藥業(yè)副總經(jīng)理

話題方向:

? 原料藥工藝開發(fā)

? 原料藥放大生產(chǎn)

? 原料藥質量控制、法規(guī)注冊

 

? 13:30 高效不對稱氫化在原料藥中的應用

張緒穆,俄羅斯工程院外籍院士,南方科技大學教授

? 14:10 原料藥早期階段工藝開發(fā)策略及出海案例分享

謝陽銀,副總監(jiān),安銳生物

? 14:50 Xtalgazer?:藥物結晶研究的自動化智能化新方案

孫廣旭,固態(tài)研究業(yè)務部負責人,晶泰科技

? 15:30 茶歇與交流時間

? 16:00 化學原料藥質量研究要求及案例分享

劉雪,雜質專題負責人,斯坦德生物醫(yī)藥

? 16:40 原料藥臨床階段工藝開發(fā)原則及案例

郭振榮,副總裁,康龍化成

? 17:20 圓桌討論: 合成生物學對原料藥化學合成帶來的沖擊與機會

謝陽銀,副總監(jiān),安銳生物

郭振榮,副總裁,康龍化成

鄭長勝,副總經(jīng)理,恩康藥業(yè)

? 18:00 第一天大會結束

 

? 09:00 小分子原料藥開發(fā)實例分享(合成路線、工藝條件等)

王仲清,高級研發(fā)總監(jiān),東陽光藥業(yè)

? 09:40 原料藥從實驗室研發(fā)到車間生產(chǎn)的技術轉移

鄭長勝,副總經(jīng)理,恩康藥業(yè)

? 10:20 茶歇與交流時間

? 10:50 綠色化學及環(huán)保原則下合成路線、工藝條件實例分享

葉偉平,創(chuàng)始人、董事長,華先醫(yī)藥

? 11:30 話題待定

曹煜東,CMC負責人,德睿智藥

? 12:10 午餐交流時間

? 13:30 從候選化合物提名到IND申報階段的原料藥開發(fā)的關鍵點

劉學明,副總裁,海和藥業(yè)

? 14:10 DOE在原料藥后期工藝開發(fā)中的應用

劉軍濤,工藝研發(fā)總監(jiān),百濟神州

? 14:50 茶歇與交流時間

? 15:20 原料藥穩(wěn)定性及晶型分析

龔俊波,教授,天津大學

? 16:00 圓桌討論: Q&A 原料藥合成新技術應用探討

曹煜東,CMC負責人,德睿智藥

劉學明,副總裁,海和藥業(yè)

劉軍濤,工藝研發(fā)總監(jiān),百濟神州

龔俊波,教授,天津大學

王仲清,高級研發(fā)總監(jiān),東陽光藥業(yè)

? 16:40 大會結束致辭

 

 

13日-14日

分論壇三 制劑設計與工藝開發(fā)

大會策劃

邱怡虹:QPD Solutions 創(chuàng)始人

龔豫川:百濟神州副總裁,小分子CMC負責人

 軍:聊城大學生物制藥研究院院長

話題方向:

? 創(chuàng)新藥的合理設計和評估:專注于早期開發(fā)


13:30 全球創(chuàng)新藥研發(fā)的最新進展和研發(fā)過程中適合不同階段的制劑/工藝設計與開發(fā)(60min)

Murui Han,Head of Pharmaceutical Sciences,Biogen

14:10 臨床前制劑的開發(fā)要求,策略和重要考慮因素

Qian Li, Principal Investigator, BeiGene CMC DP-Preformulation

14:50 用于毒理研究的制劑設計原則,方法, 評估和實例分析(常規(guī)處方和使能制劑技術)

Qian Li, Principal Investigator, BeiGene CMC DP-Preformulation

15:30 茶歇與交流時間

16:00 優(yōu)質制劑/穩(wěn)健工藝的合理開發(fā)所需的基礎科學理論, 技術, 方法及其應用和實例分析(處方前研究)  (90min)

Guangzhong Zhang,Senior Research Fellow, Ex-AbbVie

17:20 圓桌討論:Q&A

Guangzhong Zhang,Senior Research Fellow, Ex-AbbVie

Murui Han,Head of Pharmaceutical Sciences,Biogen

Qian Li, Principal Investigator, BeiGene CMC DP-Preformulation

18:00 第一天大會結束

 

09:00 水性包衣技術的理論和實踐

湯麗娟,總裁,美國費城實驗室

09:40 人工智能在藥物遞送中的機遇與挑戰(zhàn)

歐陽德方,教授,澳門大學

10:20 茶歇與交流時間

10:50 FIH 臨床制劑的開發(fā)需求,策略,考慮因素和基本監(jiān)管要求(常規(guī)與快速法規(guī)通道)

Chengbin Huang,Associate Director,BeiGene

? 11:30 基于處方前和臨床前吸收研究的FIH臨床制劑/工藝設計,開發(fā)與及體內外表征,評估和實例分析

Chengbin Huang,Associate Director,BeiGene

12:10 午餐交流時間

13:30 難溶性藥物的制劑策略

韓軍,教授,聊城大學生物制藥研究院院長

14:10 藥物開發(fā)中的劑量探索 - CMC、PK和統(tǒng)計師之間的溝通與合作

Ning Li,Senior Biostatistician,Sanofi

14:50 茶歇與交流時間

15:20 工藝開發(fā)中的風險評估:識別關鍵工藝參數(shù)(CPPs)

張磊,制劑開發(fā)負責人,金賽藥業(yè)

16:00 圓桌討論:Q&A

韓軍,教授,聊城大學生物制藥研究院院長

Chengbin Huang,Associate Director,BeiGene

Ning Li,Senior Biostatistician,Sanofi

16:40 大會結束致辭

 


分論壇四 藥物分析與質量

大會策劃

 洪:千金藥業(yè)研究院院長

嚴子夢:資深顧問專家

唐清林:迪哲醫(yī)藥副總裁

話題方向:

? 法規(guī)和指南的更新、解讀與實踐

? 分析儀器和技術的引進與應用-加速藥物研發(fā)

? 藥物分析方法學的全生命周期管理:開發(fā)、確認、驗證和轉移
? 13:30 ICH Q14新指導原則下的分析方法開發(fā):走向全面質量管理

吳四清,創(chuàng)始人,湖南九維生物醫(yī)藥

? 14:10 核磁共振在藥物研發(fā)中的應用

鄧惠文,制藥市場拓展與銷售經(jīng)理,布魯克北京科技有限公司

? 14:50 ICH Q3C(R9)指南概述:殘留溶劑的分類與 安全性評估

嚴子夢,資深顧問專家

? 15:30 茶歇與交流時間

? 16:00 2025年版中國藥典二部凡例公示稿的解讀(60min)

張老師,藥典委

? 17:20 圓桌討論:國內外注冊中報中常見分析方法缺陷和質量問題

吳四清,創(chuàng)始人,湖南九維生物醫(yī)藥

嚴子夢,資深顧問專家

張老師,藥典委

? 18:00 第一天大會結束

 

? 09:00 風險評估策略:如何應用M7(R2)指南進行雜質評估

孫立杰,執(zhí)行總裁/研發(fā)中心總經(jīng)理,石家莊四藥集團

? 09:40 ICH Q2指導原則更新:分析方法驗證的新要求與挑戰(zhàn)

沈建華,前開拓藥業(yè)高級分析總監(jiān)

? 10:20 茶歇與交流時間

? 10:50 早期臨床階段分析方法開發(fā)的重點與案例分析

李延鼎,CMC分析副總監(jiān),金賽藥業(yè)

? 11:30 臨床階段制劑分析方法開發(fā)驗證和質量研究要點

唐清林,副總裁,迪哲醫(yī)藥

? 12:10 午餐交流時間

? 13:30 新藥溶出方法開發(fā)與區(qū)分力研究

肖舜,分析研發(fā)與質量控制高級總監(jiān),亞盛醫(yī)藥

? 14:10 分析方法的轉移:從實驗室到生產(chǎn)的無縫過渡

嚴子夢,資深顧問專家

? 14:50 茶歇與交流時間

? 15:20 商業(yè)化階段分析方法變更及合規(guī)性要求

陳洪,研究院院長,千金藥業(yè)

? 16:00 圓桌討論:國內外注冊申報中常見分析方法缺陷和質量問題

孫立杰,執(zhí)行總裁/研發(fā)中心總經(jīng)理,石家莊四藥集團

沈建華,前開拓藥業(yè)高級分析總監(jiān)

唐清林,副總裁,迪哲醫(yī)藥

陳洪,研究院院長,千金藥業(yè)

肖舜,分析研發(fā)與質量控制高級總監(jiān),亞盛醫(yī)藥

? 16:40 大會結束致辭

 

 

13日-14日

論壇五 改良新藥&高端制劑

大會策劃

朱海?。?/b>力品藥業(yè)CEO

陳永奇:瑞思普利生物董事長

廖世平:新領醫(yī)藥共同創(chuàng)始人,副總經(jīng)理

話題方向:

? 高端制劑的研究與進展

? 吸入制劑的開發(fā)與進展

? 透皮技術的創(chuàng)新與應用:引領未來藥物傳遞新篇章
13:30 高端制劑在改良新藥研發(fā)中的應用:成功的關鍵因素考慮和案例分析

童偉勤,總裁&首席科學官,廣州玻思韜控釋藥業(yè)

14:10 改良新藥研制及案例分享

王澤人,董事長兼首席科學官,深圳藥欣生物

14:50 改良型新藥和高端制劑全球的創(chuàng)新技術介紹

15:30 茶歇與交流時間

16:00 眼科高端復雜制劑的研究與轉化

歐陽暉,首席技術官,廣州因明生物醫(yī)藥

16:40 緩控釋制劑產(chǎn)品的開發(fā)與商業(yè)化探討

聞曉光,創(chuàng)始人/董事長,越洋醫(yī)藥

17:20 圓桌討論:高端復雜制劑領域創(chuàng)新技術的研究與轉化關鍵探討

朱海健,總經(jīng)理,力品藥業(yè)

童偉勤,總裁&首席科學官,廣州玻思韜控釋藥業(yè)

王澤人,董事長兼首席科學官,深圳藥欣生物

聞曉光,創(chuàng)始人/董事長,越洋醫(yī)藥

歐陽暉,首席技術官,廣州因明生物醫(yī)藥

18:00 第一天大會結束

 

09:00 透皮制劑技術的創(chuàng)新與應用

廖世平,共同創(chuàng)始人/副總經(jīng)理,新領醫(yī)藥

09:40 TTS/OTF/MAP/OBDS藥物遞送技術旨為更好服務患者, 為健康而創(chuàng)新

Dr. Stefan Arnold ,亞洲業(yè)務發(fā)展總監(jiān)兼亞洲辦事處主任,LTS

10:20 茶歇與交流時間

10:50 新型外用制劑的研究策略和挑戰(zhàn)

趙江瓊,新產(chǎn)品研發(fā)負責人,赫力昂中國

11:30 透皮制劑一致性評價中皮膚關鍵質量屬性及法規(guī)要求

葛季聲,CTO,蘇州華健瑞達醫(yī)藥

12:10 午餐交流時間

13:30 中國首個通過一致性評價吸入粉霧劑獲批的啟示

金方,教授,廣州國家實驗室

14:10 呼吸領域新藥的差異化設計

陳永奇,董事長,瑞思普利醫(yī)藥

14:50 茶歇與交流時間

15:20 吸入制劑的開發(fā)難點與痛點

侯曙光,首席教授,成都中醫(yī)藥大學

16:00 圓桌討論:內卷下中國505b2&高端制劑的突破

廖世平,共同創(chuàng)始人/副總經(jīng)理,新領醫(yī)藥

趙江瓊,新產(chǎn)品研發(fā)負責人,赫力昂中國

葛季聲,CTO,蘇州華健瑞達醫(yī)藥

陳永奇,董事長,瑞思普利醫(yī)藥

侯曙光,首席教授,成都中醫(yī)藥大學

16:40 大會結束致辭

 

下午 / 13日

分論壇六 藥用輔料技術

大會策劃

梁超峰:廣東省藥學會制藥工程專委會顧問,藥用輔料專委會副主任委員

話題方向:

? 無菌制劑的輔料技術
? 13:30 關鍵輔料在“劑型-制劑-輔料”中的作用

梁超峰,廣東省藥學會制藥工程專委會顧問,藥用輔料專委會副主任委員

? 14:10 藥物促滲輔料與高端藥物制劑成藥研究與應用

吳傳斌,董事長,廣州新濟藥業(yè)

? 14:50 無菌制劑輔料非臨床評價研究策略與案例分析

楊威,總經(jīng)理,廣州萊恩醫(yī)藥研究院

? 15:30 茶歇與交流時間

? 16:00 無菌制劑輔料在關聯(lián)審評審批中的技術要點(擬)

陳老師,藥典委

? 16:40 丙交酯和乙交酯共聚物的制備及其在復雜制劑中的應用

劉鋒,董事長,帝奇醫(yī)藥

? 17:20 圓桌討論:無菌輔料在復雜制劑中的選擇標準探討

梁超峰,廣東省藥學會制藥工程專委會顧問,藥用輔料專委會副主任委員

吳傳斌,董事長,廣州新濟藥業(yè)

楊威,總經(jīng)理,廣州萊恩醫(yī)藥研究院

陳老師,藥典委

劉鋒,董事長,帝奇醫(yī)藥

18:00 第一天大會結束

 

 


分論壇七 復雜注射劑研發(fā)

大會策劃

 濤:前力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團總裁

 堅:麗珠集團研究院院長,化學藥首席科學家

話題方向:

? 復雜注射劑的配方設計與優(yōu)化

? 復雜注射劑的生產(chǎn)工藝和質量控制
09:00 復雜制劑的選題策略和配方設計

09:40 長效注射微球的產(chǎn)業(yè)化難點剖析

柯學,教授,中國藥科大學

10:20 茶歇與交流時間

10:50 微球注射劑的體內藥代和控釋性能

金拓,藥物遞送首席科學家,上海交通大廈轉化醫(yī)學中心

11:30 前藥微晶混懸長效注射劑的研發(fā)

張健存,董事長/總經(jīng)理,廣州市恒諾康醫(yī)藥科技有限公司

12:10 午餐交流時間

13:30 長效注射劑的配方及藥學特征研究

曲偉,CTO,深圳善康醫(yī)藥

14:10 降低商業(yè)化風險的無菌工藝控制及設備設置

宋慶國,副總經(jīng)理,健進制藥

14:50 茶歇與交流時間

15:20 復雜注射劑IVRT和IVIVC開發(fā)的挑戰(zhàn)與機遇

徐宇虹,創(chuàng)始人,杭州高田生物

16:00 微球注射劑規(guī)模化生產(chǎn)的技術挑戰(zhàn)與應對方案

張建濤,研究員,中科院寧波材料所

16:40 大會結束致辭

 

13日-14日

分論壇八 多肽研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化

大會策劃

 軍:首席技術官,同宜醫(yī)藥

朱亞萍:Founder/ CSO, PharmaDDS Solutions 有限公司

話題方向:

? 多肽及偶聯(lián)藥物開發(fā)

? 多肽藥物CMC工藝開發(fā)

? 多肽質量研究與申報注冊

? 13:30 多肽藥物研發(fā):現(xiàn)狀和未來趨勢(擬)

邵軍,首席技術官,同宜醫(yī)藥

? 14:10 用于炎性腸炎和代謝類疾病的口服和長效治療多肽

沈衛(wèi)軍,轉化醫(yī)學中心主任,深圳灣實驗室

? 14:50 腫瘤靶向多肽藥物的開發(fā)與優(yōu)化

粟武,原創(chuàng)新藥研究中心主任/研究員,粵港澳大灣區(qū)精準醫(yī)學研究院(廣州)

? 15:30 茶歇與交流時間

? 16:00 多肽類藥物口服遞送技術(納米載藥等)

魏世峰,總經(jīng)理,中科匯生/北京羅諾強施

? 16:40 美國FDA臨床試驗對CMC的要求,以及多肽藥申報時的注意點

王勇,原FDA新藥產(chǎn)品辦公室資深CMC評審官

? 17:20 圓桌討論:多肽藥物制劑中的創(chuàng)新技術和新趨勢

沈衛(wèi)軍,轉化醫(yī)學中心主任,深圳灣實驗室

粟武,原創(chuàng)新藥研究中心主任/研究員、粵港澳大灣區(qū)精準醫(yī)學研究院

魏世峰,總經(jīng)理,中科匯生/北京羅諾強施

王勇,原FDA新藥產(chǎn)品辦公室資深CMC評審官

? 18:00 第一天大會結束

 

? 09:00 多肽偶聯(lián)藥物的最新進展和熱點

陳學愚,加拿大多倫多瑪格麗特公主醫(yī)院腫瘤專家

? 09:40 多肽藥物輸送裝置與法規(guī)要求

朱亞萍,Founder/CSO, PharmaDDS Solutions

? 10:20 茶歇與交流時間

? 10:50 化學合成多肽的雜質解析與控制案例分享

姜建軍,多肽事業(yè)部總經(jīng)理,江蘇諾泰生物

? 11:30 無保護氨基酸綠色多肽合成案列分享

趙軍鋒,教授,廣州醫(yī)科大學

? 12:10 午餐交流時間

? 13:30 多肽藥物長效制劑開發(fā)策略

余飛,總經(jīng)理,諾橋制藥

? 14:10 多肽藥物CMC研發(fā)中的關鍵要點

? 14:50 茶歇與交流時間

? 15:20 多肽藥物的制劑開發(fā)與穩(wěn)定性研究

王立坤,總經(jīng)理,南京海維醫(yī)藥

? 16:00 圓桌討論:GLP -1多肽的研發(fā)和未來機遇

朱亞萍,Founder/CSO, PharmaDDS Solutions

姜建軍,多肽事業(yè)部總經(jīng)理,江蘇諾泰生物

趙軍鋒,教授,廣州醫(yī)科大學

余飛,總經(jīng)理,諾橋制藥

王立坤,總經(jīng)理,南京海維醫(yī)藥

? 16:40 大會結束致辭

 

 

13日-14日

分論壇九 MAH & BD 合作

大會策劃

聞曉光:越洋醫(yī)藥創(chuàng)始人

孟曉峰:海昶生物聯(lián)席總裁

駱世忠:岸金生物創(chuàng)始人

話題方向:

創(chuàng)新制劑MAH及BD合作 

改良新藥MAH及BD合作 

項目合作路演
13:30 中國藥企國際化現(xiàn)狀及創(chuàng)新制劑出海機會

駱世忠,創(chuàng)始人,岸金生物

14:00 創(chuàng)新制劑的法規(guī)注冊路徑中國與海外關鍵市場的異同(擬)

溫弘,上海生物醫(yī)藥基金合伙人,前FDA資深審評官

14:30 項目路演1,2(各15min)

15:00 項目路演3,4(各15min)

15:30 茶歇與交流時間

16:00 新形勢下,海外醫(yī)藥創(chuàng)新項目怎么引進到國內

王華,總經(jīng)理,廣州品競生物醫(yī)藥

16:30 歐美“藥物短缺”環(huán)境下的法規(guī)監(jiān)管及相關政策

陳宏生, 合伙人,岸金“醫(yī)健國際化”聯(lián)盟&創(chuàng)新合作中心 

17:00 脫鉤大環(huán)境下,中國醫(yī)藥化工企業(yè)該如何抱團出海

湖北亨迪藥業(yè)

17:15 圓桌討論:創(chuàng)新制劑的商業(yè)化價值及BD合作模式,如何管理好產(chǎn)品的生命周期并獲得全球商業(yè)化的成功

駱世忠,創(chuàng)始人,岸金生物

王華,總經(jīng)理,廣州品競生物醫(yī)藥

陳宏生,岸金“醫(yī)健國際化”聯(lián)盟&創(chuàng)新合作中心合伙人

18:00 第一天大會結束

 

09:00 利用控釋技術提高新藥的可藥用性和延長產(chǎn)品生命周期

聞曉光,創(chuàng)始人,越洋醫(yī)藥

09:30 MAH復雜注射劑的國際化路徑和經(jīng)驗分享

孟曉峰,聯(lián)席總裁,海昶生物

10:00 項目路演5 復雜注射劑-仿制與改良品種廣州玻思韜

項目路演諾橋制藥

10:20 茶歇與交流時間

11:00 以消費者為中心--跨國醫(yī)藥企業(yè)的立項策略和交易評估要點

張錦彬,外部創(chuàng)新總監(jiān),赫力昂中國

11:30 項目路演7,8(各15min)

12:10 午餐交流時間

13:30 近期國內外新藥交易的新模式對藥物合作架構設計的參考

陳峻崧,上海交通大學副教授,康緣藥業(yè)BD總監(jiān)

14:00 藥品在東南亞市場的注冊策略及機會

金順,法規(guī)事務負責人,前Sandoz

14:30 項目路演9,10(各15min)

15:00 茶歇交流時間

15:30 對中國改良型新藥的期望及實際需求(擬)

楊海鼎,齊濟投資合伙人

16:00 圓桌討論:資本市場新形勢下改良型新藥面臨的挑戰(zhàn)和機遇

聞曉光,創(chuàng)始人,越洋醫(yī)藥

孟曉峰,聯(lián)席總裁,海昶生物

張錦彬,外部創(chuàng)新總監(jiān),赫力昂中國

陳峻崧,上海交通大學副教授

金順, 法規(guī)事務負責人,前Sandoz

楊海鼎,齊濟投資合伙人

16:40 大會結束致辭

 

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